三、懸浮性固體物質(SS)的測定 

懸浮固體表示水中不溶解的固體物質的量。

1、方法原理

測定曲線內置，通過測定樣品對特定波長的吸光度 轉換為待測參數的濃度值，并通過液晶顯示屏顯示。

2、測定步驟

(1)將取回的進水樣、出水樣搖勻。

(2)取1支比色管加入25mL進水樣，然后用蒸餾水加至刻度線(因進水SS較大，若不稀釋可能會超過懸浮物測試儀的最大限度，使結果不準。當然進水取樣量不固定，若進水太臟就取10mL，用蒸餾水加至刻度線)。

(3)開啟懸浮物測試儀，向類似于比色皿的小盒內加入蒸餾水至2/3處，擦干外壁，邊搖動邊按下選擇鍵，然后快速放入懸浮物測試儀，之后按下讀數鍵，若不為零則按清零鍵，將儀器清零(測一次即可)。

(4)測進水SS：將比色管內的進水樣倒入小盒內潤洗3次，然后將進水樣加至2/3處，擦干外壁，邊搖動邊按下選擇鍵，然后快速放入懸浮物測試儀，之后按下讀數鍵，測三次，求取平均值。 　　(5)測出水SS：將出水樣搖勻，潤洗三次小盒?(方法同上) 

3、計算 

進水SS的結果為：稀釋倍數*測進水樣讀數 出水SS的結果直接為測出水樣儀器讀數 

四、總磷(TP)的測定 

1、方法原理 

在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡合物，通常集成磷鉬藍。本方法最低檢出濃度為0.01mg/L(吸光度A=0.01時所對應的濃度);測定上限為0.6mg/L。可適用于測定地面水、生活污水及日化、磷肥、機加工金屬表面磷化處理、農藥、鋼鐵、焦化等行業的工業廢水中的正磷酸鹽分析。 

2、儀器 

分光光度計

3、試劑

(1)1+1 硫酸。

(2)10%(m/V)抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸于水中，并稀釋至100ml。該溶液儲存在棕色玻璃瓶中，在冷處可穩定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。

(3)鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100ml水中。溶解0。35g酒石酸銻氧鉀[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。在不斷的攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。試劑貯存在棕色的玻璃瓶中于冷處保存。至少穩定2個月。

(4)濁度-色度補償液：混合兩份體積的(1+1)硫酸和一份體積的10%(m/V)抗壞血酸溶液。此溶液當天配制。 

(5)磷酸鹽貯備溶液：將磷酸二氫鉀(KH2PO4)于110°C干燥2h，在干燥器中放冷。稱取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml，用水稀釋至標線。此溶液每毫升50.0ug磷。

(6)磷酸鹽標準溶液：吸取10.00ml磷酸鹽貯備液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含2.00ug磷。臨用時現配。 

4、測定步驟(僅以測進、出水樣為例)

(1)將取回的進水樣、出水樣搖勻(生化池上點的水樣要搖勻放置一段時間取上清液)。

(2)取3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸餾水加至上部刻度線;第二支具塞刻度管加5mL進水樣，然后用蒸餾水加至上部刻度線;第三支具塞刻度管的鹽酸浸泡2h,或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。

(3)比色皿用后應可以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的鉬藍呈色物。