三、懸浮性固體物質(zhì)(SS)的測(cè)定 

懸浮固體表示水中不溶解的固體物質(zhì)的量。

1、方法原理

測(cè)定曲線內(nèi)置，通過(guò)測(cè)定樣品對(duì)特定波長(zhǎng)的吸光度 轉(zhuǎn)換為待測(cè)參數(shù)的濃度值，并通過(guò)液晶顯示屏顯示。

2、測(cè)定步驟

(1)將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。

(2)取1支比色管加入25mL進(jìn)水樣，然后用蒸餾水加至刻度線(因進(jìn)水SS較大，若不稀釋可能會(huì)超過(guò)懸浮物測(cè)試儀的最大限度，使結(jié)果不準(zhǔn)。當(dāng)然進(jìn)水取樣量不固定，若進(jìn)水太臟就取10mL，用蒸餾水加至刻度線)。

(3)開啟懸浮物測(cè)試儀，向類似于比色皿的小盒內(nèi)加入蒸餾水至2/3處，擦干外壁，邊搖動(dòng)邊按下選擇鍵，然后快速放入懸浮物測(cè)試儀，之后按下讀數(shù)鍵，若不為零則按清零鍵，將儀器清零(測(cè)一次即可)。

(4)測(cè)進(jìn)水SS：將比色管內(nèi)的進(jìn)水樣倒入小盒內(nèi)潤(rùn)洗3次，然后將進(jìn)水樣加至2/3處，擦干外壁，邊搖動(dòng)邊按下選擇鍵，然后快速放入懸浮物測(cè)試儀，之后按下讀數(shù)鍵，測(cè)三次，求取平均值。 　　(5)測(cè)出水SS：將出水樣搖勻，潤(rùn)洗三次小盒?(方法同上) 

3、計(jì)算 

進(jìn)水SS的結(jié)果為：稀釋倍數(shù)*測(cè)進(jìn)水樣讀數(shù) 出水SS的結(jié)果直接為測(cè)出水樣儀器讀數(shù) 

四、總磷(TP)的測(cè)定 

1、方法原理 

在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍(lán)色絡(luò)合物，通常集成磷鉬藍(lán)。本方法最低檢出濃度為0.01mg/L(吸光度A=0.01時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度);測(cè)定上限為0.6mg/L。可適用于測(cè)定地面水、生活污水及日化、磷肥、機(jī)加工金屬表面磷化處理、農(nóng)藥、鋼鐵、焦化等行業(yè)的工業(yè)廢水中的正磷酸鹽分析。 

2、儀器 

分光光度計(jì)

3、試劑

(1)1+1 硫酸。

(2)10%(m/V)抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸于水中，并稀釋至100ml。該溶液儲(chǔ)存在棕色玻璃瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。

(3)鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100ml水中。溶解0。35g酒石酸銻氧鉀[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。在不斷的攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。試劑貯存在棕色的玻璃瓶中于冷處保存。至少穩(wěn)定2個(gè)月。

(4)濁度-色度補(bǔ)償液：混合兩份體積的(1+1)硫酸和一份體積的10%(m/V)抗壞血酸溶液。此溶液當(dāng)天配制。 

(5)磷酸鹽貯備溶液：將磷酸二氫鉀(KH2PO4)于110°C干燥2h，在干燥器中放冷。稱取0.217g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升50.0ug磷。

(6)磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取10.00ml磷酸鹽貯備液于250ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含2.00ug磷。臨用時(shí)現(xiàn)配。 

4、測(cè)定步驟(僅以測(cè)進(jìn)、出水樣為例)

(1)將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻(生化池上點(diǎn)的水樣要搖勻放置一段時(shí)間取上清液)。

(2)取3支具塞刻度管，第一支具塞刻度管加蒸餾水加至上部刻度線;第二支具塞刻度管加5mL進(jìn)水樣，然后用蒸餾水加至上部刻度線;第三支具塞刻度管的鹽酸浸泡2h,或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。

(3)比色皿用后應(yīng)可以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的鉬藍(lán)呈色物。